Boala vederii per g

Oftalmologie

Leziuni infecțioase malformații congenitale.

Bolile corneene

Malformațiile aparatului auxiliar al ochiului. Telekant - distanța mai mare între fante unghiul median al ochiului, menținând în același timp distanța normală inter-pupilară. Hypertelorism - largă distanța inter-pupilară, adesea combinate cu dysostosis craniofaciale. Hipotelorism - distanța interpupilară scurt. Blepharophimosis - scurtarea fisuri palpebrale.

De multe ori combinat cu epikantom pot fi secundare microftalmie și anoftalmia. Ankyloblepharon - margini lipite ale boala vederii per g.

Boli posibile Să luăm acum în considerare principalele afecțiuni ale puiilor, însoțite de probleme cu organele vederii, să vedem ce ansamblu de simptome este caracterizat de fiecare și, de asemenea, să oferim recomandări specifice unui fermier care se confruntă cu una sau alta boală în secțiile cu pene. La pui, la fel ca la oameni, această boală este adesea rezultatul rănirii organelor vederii, intrarea obiectelor străine în ochi, praf, gaz sau fum, precum și lipsa anumitor vitamine în primul rând vitamina A.

BM este de obicei cauzată de: de încălcare dysgenesis levator al pleoapei superioare ptoză myogenic ; încălcarea inervarea levator pleoapei superioare ptoză neurogen ; dystopia sau aponevrozei hipoplazie levator ptoză aponevrotic. Absența sau împerechere tulburare glob ocular. Anoftalmia - lipsa de ochi yabloka- de obicei, este bilaterală.

Acesta este rezultatul lipsei de ochi semn de carte cu bule sau de a opri dezvoltarea sa.

Atrofia optică

În primul caz, orbita în cavitatea țesutului ocular structura germene total absentă în al doilea - parțial stocat, ceea ce corespunde la o stare intermediară între suspectată de tuberculoză și anophthalmos și desemnate ca anophthalmos o parte. Diagnosticul poate fi stabilit în mod fiabil după examinarea histologică a secțiunilor orbitei. Cyclops - un plin ochi semne de carte fuziune, ca urmare a dezvoltării anormale a encefalului și a structurilor mesodermal de mijloc.

  • Boli ale vederii la copii
  • Nevrita optică - Definiție, diagnostic, tratament - Oculohope
  • Acuitatea vizuală a șoimului pelerin
  • Medicament pentru revenirea vederii
  • Nu afectează acuitatea vizuală
  • Oftalmologie - Wikipedia
  • Retinopatia diabetica « Dr. Monica Pop

Sinoftalmiya - fuziune parțială a globi oculari. Ciclopie apare mai frecvent, rezultatul fuziunii incomplete vezicule oculare. Mai sus este o trompă rudimentară este nasul. Cyclops și sinoftalmiya combinate cu încălcări grave ale formării tubului neural din grupul goloprozentsefaly nu sunt compatibile cu viata.

Cryptophthalmos - absența fantei palpebrale ablefaron și segmentul anterior, roata substituit. Este o simplă sau dublă față-verso.

Boli posibile

De obicei, asociate cu alte malformații. Încălcările globi oculari dimensiuni. Nanoftalmiya - reducerea proporțională în toate structurile oculare.

vedere rapidă Taylor

Microftalmiei - reducerea dimensiunii globului ocular diametrul unui copil pe termen ochi este mai mică de 15 mm. De multe ori asociate cu alți ochi malformații, în special cu coloboma. Microftalmiei poate să apară în glaucom congenital cu buphthalmos creșterea dimensiunilor globului ocular și cornee sau menținerea dimensiuni normale ale corneei miopie simplu. Cele mai multe colobomas se referă la tipic și este în Sfertul nizhnenazalnom a globului ocular.

Exerciții de viziune clară tibetană

Poate fi complet, incomplet sau chistică. Cele mai multe colobomas sporadice. Megalocornea - creștere de dimensiuni ale corneei peste 13 mm. Sklerokornea - opacifierea departamentelor periferice corneei. Dermoid hamartoame al regiunii corneei și limbul - formațiunile tumorale cum ar fi compuse din fanere piele, grăsime.

Poate fi localizat în centrul sau de-a lungul limbul cornean, de preferință în cadranul temporal.

Tum Pe Hum Toh -Bole Chudiyan-Nawazuddin Siddiqui,Tamannaah Bhatia- Raj Barman, Raghav Sachar, Laado

Acestea sunt unul dintre semnele distinctive ale sindromului Goldenhar. Congenital cornean Distrofie ereditară - opacitate a corneei la naștere, asociată cu tumefierea stratului bazal al epiteliului, fibroza subepiteliala, subtierea membranei Bowman și scad densitatea celulelor endoteliale.

kari este simplu pentru glaucom

Variantele cunoscute cu autozomale tipuri de moștenire retsessivnymk dominante și autozomale. Anomalii dysgenesis al camerei frontale sindromul dysgenesis mesodermal În cazul încălcării separării corneei, cristalinului și irisului schimbarea topografia colțul frontal al sistemului de ochi și de filtrare în acesta, care promovează glaucom congenital primar.

Violarea de separare a camerei anterioare pot fi izolate sau combinate cu alte anomalii: trisomia 13, 18, 21, deleții parțiale de cromozomi 3, 10, 11, Anomalii Aksenfeld - procese de persistenta a irisului, la atingerea periferia inelului Schwalbe - limita membranei Descemet, a notat ca embryotoxon spate.

Această condiție nu este de obicei complicat glaucom congenital, desi san termen poate creste presiunea intraoculară. Peters anomalie - proces bilateral cu opacitatea corneei centrală din cauza unui defect membrana Descemet, de multe ori cu coalescența sa irisului și a cristalinului.

Rezultatul este o încălcare a separării ectoderm lentilelor de acoperire veziculă. În jumătate din cazuri însoțite de glaucom congenital.

Sindromul Rieger - un proces cu două sensuri, combinând anomalie Aksenfeld cu sinechiilor anterioară periferică a irisului, diafragma pupilei afectata iris datorate hipoplazie.

Cauze de dezvoltare a bolii Starchard

În jumătate din cazuri există un glaucom congenital. Reprezintă un grup de boli, patogeneza, care este o creștere a presiunii intraoculare cu structuri tisulare leziuni. Atașarea per-: procesele ciliari fetale istiruyuschih pintenului scleral.

miopie 6 dioptrii câte linii

Acesta poate fi combinat cu alte anomalii antrenament telescopic asupra vederii ochiului, unele boli ereditare. Dezvoltarea irisului congenitale.

Aniridia - nici o parte vizibilă a irisului, este mai corect să se facă referire la hipoplazie. Ea apare sporadic sau ca o condiție autozomal dominantă. Predispune la dezvoltarea de glaucom congenital secundar, cataracta congenitala. Acesta poate fi asociat cu tumora Wilms sindromul Millercoloboma irisului cm. Când coloboma plasează în mod tipic irisului are forma unui gaura cheii.

Anomalii (dysgenesis) al camerei frontale (sindromul dysgenesis mesodermal)

Dezvoltarea lentilelor congenitale. La naștere și anomaliile neonatale apar ca urmare a cristalinului. Afakie - absența cristalinului. Combinat cu microftalmie și coloboma. Adesea însoțită de subluxație a cristalinului, corectopia, megalocornea, glaucom. Boala vederii per g în sindromul Marfan, hemocistinurie, Alport, Weil - Markezani. Anomaliile în formă - și lentiglobus lenticonus. Anomaliile de poziție.

Dezvoltarea retiniene congenitale

Sindromul Weil - Markezani. Acesta poate fi izolat sau combinat cu aniridia, persistența primare WRT vitros altor organe, anumite boli metabolice cu rubeola congenitală și CMV. Persistența vitros primar. Procesul predominant unilaterală sporadic. PGST combinate cu microftalmie, microcornea, camera anterioara superficială, coroida ectropion, coloboma atipică a irisului, elev reziduuri membranei cristalinului coloboma, cataracta, dezlipire de retină. Dezvoltarea retiniene congenitale anomalii congenitale ale boala vederii per g retiniene - Achromatopsia congenital monohromatizminclusiv variantele cu o lipsă totală sau parțială a conurilor.

Se referă la retinita pigmentară și rezultă din tulburări ale segmentelor exterioare ale tije si conuri sau degenerare secundară. Congenital semilună încreți retina - pliu retinal între mamelonul nervului optic și corpul ciliar.

Citițiși